أخبار الشرقية

تخصصي الرياض ينجح في عملية زراعة النخاع الشوكي “الخلايا الجذعية” بنسبة 100% لطفل مصاب بمتلازمة هيرلر

والد المتبرع يروي قصة إبنه المريض بطفرة جينية

فوزيه أحمد – الجبيل

بدأ والد “الطفل حسن العبدالعزيز” رحلة البحث عن علاج بعد إكتشافه عن طريق إحدى مستشفيات الجبيل الصناعية بأن إبنه الذي يبلغ من العمر ١٢ عاما قد تعرض لطفرة جينية منذ ولادته ويطلق عليه بإسم متلازمة هيرلر وهو داء عديد السكاريد المخاطي و بالإنجليزية Mucopolysaccharidosis

فور علمه عن هذه الطفرة نقل إبنه الى مستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر ومنها بدأ رحلة البحث عن العلاج مع الدكتورة دلال البوبشيت إستشارية أمراض الجينات والدكتور نواف البلوي طبيب القلب للأطفال بالجامعي

يذكر ان البوبشيت توصلت الى حل مبدئي وهو أخذ “الإنزيم” مما يساعد أخذه على إيقاف تمكن المرض على الطفل وذلك بعد قطعهم لمشوار طويل ودقيق من الفحوصات والتحاليل والدراسة العميقة والمتابعة المستمرة من قبل الدكتورة دلال البوبشيت و زينب الحميدي بمستشفى النساء والولادة بالدمام من ثم تم التحول الى المحطة الأخيرة للعلاج في مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض

وقرر الفريق الطبي إيجاد متبرع للنخاع الشوكي (الخلايا الجذعية) حتى يتجدد الأمل في ان يبقى الطفل حسن على قيد الحياة في حال وجود متبرع مطابق للمريض من ناحية خصائص تركيب الدم سواء من العائلة او اي شخص اخر حتى ان لم يكن أحداً من أقرباء المريض

وبدأت المستشفى في البحث عن متبرع من عائلة الطفل نفسه بينما لم تتطابق خصائص الدم من والده ولا والدته ولا إخوته الكبار مع إبنهم المريض ولكن بقي حسين وهو الابن الثالث في ترتيب أبنائه فأخذوا منه عدة عينات الى ان توصلوا الى الحل وأنه هو المطابق بنسبة 100% ولو تم التبرع منه ،ستكون زراعة النخاع الشوكي ناجحة بنسبة 100% ،وهذا ماحصل في مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض

يقول والد الطفل هنا تجدد الأمل في ان يبقى إبني على قيد الحياة بفضل الله ثم بفضل حسين اخ المريض والان إبني في تحسن ملموس بعد نجاح عملية الزراعة كما يوجه جزيل شكره الى الأطباء.


اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى